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Domingo, 5 de febrero de 2012
Última actualización 11 de noviembre de 2011 12:20 h

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FISH en espermatozoides

Reproduccion asistida, fecundación in vitro e inseminación artificial

La hibridación in situ fluorescente (FISH) es una técnica que revolucionó la citogenética clásica al aplicar conocimientos de biología molecular. Gracias a ésta técnica, es posible determinar por ejemplo el número de cromosomas que contiene una célula.

Las células del cuerpo humano tienen 23 pares de cromosomas, (cada par proviniente de uno de nuestros progenitores), excepto nuestros gametos que sólo contienen 23 cromosomas (la función de los espermatozoides es transportar éstos 23 cromosomas hasta los 23 cromosomas que contiene el óvulo)

Aplicando la técnica de FISH a los espermatozoides procedentes de una muestra de semen, podemos conocer si éstos contienen una dotación genética normal y en caso contrario, qué porcentaje de los mismos contiene errores y cuáles son esos errores. (Lamentablemente, la prueba destruye los espermatozoides y no se puede utilizar como herramienta de selección para los espermatozoides normales)

Múltiples estudios han relacionado casos de baja calidad seminal con un porcentaje elevado de anomalías cromosómicas en los espermatozoides, por éste motivo, puede ser recomendable realizar un estudio de FISH en aquéllos pacientes que presenten un número bajo de espermatozoides en el semen.

El resultado que se obtenga del estudio puede ayudar al profesional a elegir la técnica más adecuada para la pareja: si un elevado porcentaje de espermatozoides presenta anomalías genéticas, es de suponer que éste problema se trasladará a los embriones (que por lo tanto tendrán una capacidad de implantación menor y una mayor posibilidad de abortos y nacidos vivos con problemas cromosómicos).

Por éste motivo, en casos con FISH de espermatozoides alterado podría ser aconsejable realizar un Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) de los embriones resultantes de la Fecundación in Vitro (FIV) antes de realizar la transferencia.

Cabe destacar que hasta el momento, la prueba de FISH en espermatozoides se realiza sobre sólo 5 de los 23 cromosomas de la especie humana, aunque se considera que es una muestra suficientemente representativa, y que un mayor número de cromosomas estudiados aumentaría mucho el coste de la prueba sin variar los resultados.

Se trata pues, de una prueba complementaria al seminograma, que nos puede aportar información sobre la calidad del contenido genético de los espermatozoides, pero que no sustituye a pruebas como el cariotipo e incluso una posible biopsia testicular, puesto que aportan diferente información.

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